To'g'ridan-to'g'ri aniqlash uchun COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay

To'g'ridan-to'g'ri aniqlash uchun COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay,
To'g'ridan-to'g'ri aniqlash uchun COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay,

Mahsulot tafsilotlari

Foydalanish maqsadi
SARS-CoV-2 va A/B grippiga qarshi antigen Combo tezkor sinov to'plami (lateral xromatografiya) SARS-CoV-2 yoki gripp A shubhali bemorlarga tashxis qo'yishda yordam berish uchun klinik ko'rinishlar va boshqa laboratoriya sinovlari natijalari bilan birgalikda qo'llanilishi kerak. /B infektsiyasi.Sinov faqat tibbiy mutaxassislar tomonidan qo'llanilishi mumkin.U faqat dastlabki skrining test natijasini beradi va SARS-CoV-2 yoki gripp A/B infektsiyasini tasdiqlash uchun aniqroq muqobil diagnostika usullarini qo'llash kerak.Faqat professional foydalanish uchun.

Sinov printsipi
SARS-CoV-2 va gripp A/B antijeni kombinatsiyasi tezkor sinov to'plami (lateral xromatografiya) lateral oqimli xromatografik immunoassaydir.Windows-ning ikkita natijasi bor.SARS-CoV-2 antijenlari uchun chapda.Nitroselüloz membranasida "T" sinov chizig'i va "C" nazorat chizig'i bo'lgan ikkita oldindan qoplangan chiziq mavjud.O'ng tomonda FluA/FluB natijalari oynasi joylashgan bo'lib, u uchta oldindan qoplangan chiziqqa ega, "T1" FluA test liniyasi, "T2" FluB test liniyasi va nitroselüloz membranasidagi "C" nazorat chizig'i.

Asosiy tarkib

Taqdim etilgan komponentlar jadvalda keltirilgan.

Operatsiya oqimi

• 1-qadam: Namuna olish

Bemorning boshini 70 daraja orqaga burang.Tamponni burunning orqa qismiga etguncha ehtiyotkorlik bilan burun teshigiga kiriting.Sekretsiyani so'rish uchun har bir burun teshigiga tamponni 5 soniya qoldiring.

• 2-qadam: Sinov

1. Teshikni yirtib, to'plamdan ekstraksiya trubkasini va plyonka sumkasidan sinov qutisini olib tashlang.Ularni gorizontal tekislikka qo'ying.

2. Namuna olingandan so'ng, smearni namuna olish tamponining suyuqlik darajasidan pastga tushiring, aylantiring va 5 marta bosing.Smearni botirish vaqti kamida 15 soniya.

3. Tamponni olib tashlang va tampondagi suyuqlikni siqib chiqarish uchun naychaning chetini bosing.Tamponni biologik xavfli chiqindilarga tashlang.

4. Pipetka qopqog'ini assimilyatsiya trubasining yuqori qismiga mahkam o'rnating.Keyin ekstraksiya trubkasini 5 marta muloyimlik bilan aylantiring.

5. Namunaning 2-3 tomchisini (taxminan 100 ul) sinov chizig'ining namuna yuzasiga o'tkazing va taymerni ishga tushiring.Eslatma: agar muzlatilgan namunalar ishlatilsa, namunalar xona haroratiga ega bo'lishi kerak.

• 3-qadam: O'qish

15 daqiqadan so'ng natijalarni vizual tarzda o'qing.(Eslatma: natijalarni 20 daqiqadan so'ng o'qimang!)

Natija talqini

1.SARS-CoV-2 ijobiy natija

Rangli bantlar ikkala sinov chizig'ida (T) va nazorat chizig'ida (C) paydo bo'ladi.Buni bildiradi

namunadagi SARS-CoV-2 antijeni uchun ijobiy natija.

2.FluA ijobiy natija

Rangli bantlar ikkala sinov chizig'ida (T1) va nazorat chizig'ida (C) paydo bo'ladi.Bu shuni bildiradi

namunadagi FluA antijenlari uchun ijobiy natija.

3.FluB ijobiy natija

Rangli bantlar ikkala sinov chizig'ida (T2) va nazorat chizig'ida (C) paydo bo'ladi.Bu shuni bildiradi

namunadagi FluB antijenlari uchun ijobiy natija.

4.Salbiy natija

Rangli tarmoqli faqat nazorat chizig'ida (C) ko'rinadi.Bu shuni ko'rsatadiki

SARS-CoV-2 va FluA/FluB antijenlarining kontsentratsiyasi mavjud emas yoki

testning aniqlash chegarasidan past.

5. Yaroqsiz natija

Sinovdan so'ng nazorat chizig'ida ko'rinadigan rangli chiziq paydo bo'lmaydi.The

ko'rsatmalar to'g'ri bajarilmagan yoki testda bo'lishi mumkin

yomonlashgan.Namunani qayta sinovdan o'tkazish tavsiya etiladi.

Buyurtma haqida ma'lumot

COVID-19/Flu A&B testi in vitro tez, bir vaqtda sifatli tekshiruvga moʻljallangan lateral oqim immunoassaydir.
SARS-CoV-2, A grippi va/yoki B grippidan to'g'ridan-to'g'ri old tomondan nukleokapsid antijenini aniqlash va farqlash
respirator virusli infektsiyaga shubha qilingan shaxslardan olingan burun yoki nazofarengeal tampon namunalari
alomatlar boshlanganidan keyin birinchi besh kun ichida tibbiy yordam ko'rsatuvchi provayder tomonidan COVID-19 bilan mos.Klinik belgilar va
SARS-CoV-2 va gripp tufayli respirator virusli infektsiya belgilari o'xshash bo'lishi mumkin.Sinov laboratoriyalar bilan cheklangan
1988 yildagi Klinik laboratoriyani takomillashtirish boʻyicha oʻzgartirishlar (CLIA), 42 USC §263a boʻyicha sertifikatlangan.
o'rtacha, yuqori yoki bekor qilingan murakkablik testlarini bajarish uchun talablar.Ushbu mahsulot Care Pointda foydalanishga ruxsat berilgan
(POC), ya'ni, CLIA Sertifikatidan voz kechish, Muvofiqlik sertifikati yoki
Akkreditatsiya.